ATX

V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Фармакологическая группа

Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты

Лекарственная форма

Растворитель для приготовления вакцин для инъекции.

Состав

1 доза (0,5 мл) содержит:

Натрия хлорида — 4,0 мг
Калия хлорида — 0,2 мг
Магния сульфата гептагидрата — 0,05 мг
Магния хлорида гексагидрата — 0,05 мг
Калия дигидрофосфата — 0,03 мг
Натрия гидрофосфата додекагидрата — 0,06 мг
Кальция хлорида гексагидрата — 0,07 мг
Воды для инъекций — до 0,5 мл

Характеристика

Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих представляет собой растворенную в воде для инъекций смесь неорганических солей, стерильный.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Показания

Используется в качестве растворителя для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих.

Противопоказания

Не выявлены.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания

Растворитель используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.

Способ применения и дозы

Непосредственно перед использованием одной из вакцин, в ампулу с препаратом вносят растворитель из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вскрытие ампулы осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70%?ным этиловым спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу. Из ампулы с растворителем отбирают необходимый объем и переносят в предварительно вскрытую ампулу с сухой вакциной.

Вскрытая ампула с растворителем, так же, как и вакцина, должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.

Побочные действия

Не выявлены.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Меры предосторожности

Не пригоден к применению растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившийся.

Особые указания

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.

Форма выпуска

В ампулах по 0,5 мл, 1,0 мл или 2,5 мл.

10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным (если необходим).

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Уничтожение неиспользованного растворителя осуществлять в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». Класс А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).

Срок годности

3 года.

Производитель/организация, принимающая претензии

Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора)

630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово.
Тел.: (383) 363-47-00 доб. 28-34, факс: (383) 336-74-09.
E-mail: vector@vector.nsc.ru.